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技術專文

面對如此嚴格的法規管制要求以及第三方檢測手法的幹
擾，南京廠空污自主實驗室如何利用國標檢測方法完善采樣
分析質量管控體系，成爲提高監測數據準確性的關鍵。

3. 計畫方法
爲了有效建立起廠內的污染物排放濃度基綫，南京廠透
過參考國標檢測方法以及參訪學習國標實驗室，進行量測分
析實驗，如 圖5。本文將重點針對實驗室建制過程遇到的困
圖6、實驗室儀器外觀圖
難及實際應用過程的發現，進行經驗總結形成標準采樣分析
流程，以完善監測品質保證與控制。
4. 結果與分析

4.1 質量管控稽核統計

在日常環境監測過程中，常常會發現各種監測數據異常
問題，統計如 表3：

表3、檢測常見問題匯總
圖5、實驗室硬體軟體
監測環節 主要控制因素 具體問題 影響目標
物料環節 儀器狀態 變色矽膠吸水飽和未更換 準確度
3.1 檢測方法比較 篩檢程式污染嚴重 精密度
動靜壓管口嚴重磨損、變形 可比性
大陸檢測方法相較台灣有很大差異，詳細見 表1。在進行 耗材潔淨度 硫酸霧濾筒空白值偏高
廠內排放狀況排查過程中，無法直接比較台灣檢測數據，需 布點環節 監測目標 點位切換 代表性
監測點位、點數 完整性
比照國標方法建立廠內濃度排放基準線。 採樣環節 採樣參數設置 未按要求設置流速 準確度
採樣儀器 吸收瓶密封 代表性
採樣槍加熱 可比性
表1、檢測法規比較 採樣嘴不匹配或未安裝 完整性
未使用濾膜去除顆粒態幹擾
項目 出處 分析方法 優缺點 干擾 檢出限
採樣人員素質 未使用三腳架
Cl2 大陸 甲基橙法 顯色穩定/範圍廣 溴離子/二氧化硫 0.2mg/m³
運輸環節 樣品的運輸 運輸條件(是否冷藏) 準確度
臺灣 聯鄰甲苯胺法 穩定性差/濕度陽光 氧化劑/還原性氣體 0.5ug/m³
樣品保存 樣品非標準方法保存
H 2 SO 4 / H 3 PO 4 / 大陸 離子色譜法 選擇性好/連續進樣 有機污染物 0.2mg/m³
分析環節 樣品的預處理 樣品預處理不符合標準 準確度
HCl / HF 臺灣 離子色譜法 方法靈敏/檢出限低 無機鹽 1ug/ m³
分析方法 校準曲線過期 精密度
大陸 納氏試劑法 檢出限低/採樣效率高 硫化物/有機物 0.25mg/m 3
NH 3
資料分類管理制度 原始資料底單丟失 可比性
臺灣 靛酚法 採樣複雜/化學品多 硫化氫/胺類/二氧化氮 1ppm
報表、報告的準確度 資料前後不一致 完整性
Particle 大陸 重量法 操作簡單/整體稱重 無 1mg/m³
臺灣 重量法 計算複雜/濾膜易損壞 無 1mg/m³
4.2 改善應用實例
3.2 建制污染物采樣分析能量
檢測分析過程中的質量管控需以大量實驗操作經驗為依
參照國標實驗室(華測可靠性分析實驗室)以及臺灣中科環 據，對操作水準加以規範和提高。本章針對實驗室應用實例中
境實驗室已使用的儀器，比照法規檢測因子要求，建制檢測 的發現進行總結，為實驗室運轉提供經驗分享，同時和廠內
分析體系，如 表2和 圖6所示。 ISEP達成共識，共同約束外單位檢測水準。詳細實驗如下。
4.2.1 案例一：物料環節-玻纖濾筒底值較大
表2、分析儀器清單及原理
① 案例描述
儀器種類 分析原理 分析項目 精度
離子層析儀 根據離子的性質不同，在通過柱子時達到分離效果 陰離子 ppb 硫酸霧測值一直存在差異(華測檢測為實驗室測值2倍)，比
分光光度計 被測物質在溶液中反應引起吸光度變化 氨氣/氯氣/磷酸 ppb
分析天平 採樣前後品質做差，得出顆粒物質量 低濃度顆粒物 mg 對法規並同步檢測實驗後發現為採樣濾筒影響。
煙道採樣儀器 被測物質在電極表面發生反應，由此產生電流 SO 2 /NOX ppm
不透光率儀 入射光線經過介質而衰減之百分率 白煙 ppb ② 國標解讀
總碳氫分析儀 以火焰離子偵測器測定後濃度 有機化合物 ppb
SPM Flex 氣體與化學紙帶反應，光學自檢系統進行定量 氫化物/無機酸 ppb 國標提供濾筒有兩種選型，其規格參數不同，使用時的前
PID 檢測被離子化的氣體電荷 TOC ppb 處理措施也存在差異，詳見 表4。

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